各縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)工信部門，各相關(guān)企業(yè)：

  為貫徹落實《安徽省促進醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動計劃（2024-2027年）》，加快推進全省醫(yī)藥工業(yè)新型工業(yè)化，省工信廳印發(fā)了《安徽省醫(yī)藥創(chuàng)新性產(chǎn)品比照享受“三首”相關(guān)政策評定操作規(guī)程》，市工信局將于近期開展2026年比照享受“三首”相關(guān)政策的安徽省醫(yī)藥創(chuàng)新性產(chǎn)品評定推薦工作，現(xiàn)將有關(guān)工作部署如下：

  一、評定范圍

  經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)上市的新藥、全國前三家或者安徽省首家獲批的仿制藥、用現(xiàn)代技術(shù)改造的傳統(tǒng)中藥等產(chǎn)品。

  二、評定條件

  （一）申請評定醫(yī)藥創(chuàng)新性產(chǎn)品應(yīng)符合國家產(chǎn)業(yè)政策和《安徽省促進醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動計劃（2024-2027年）》發(fā)展重點方向。在同類產(chǎn)品中達(dá)到國內(nèi)先進及以上水平或達(dá)到國際先進水平、實現(xiàn)自主供應(yīng)能力，市場前景較好。

  （二）申請單位在安徽省境內(nèi)注冊和納稅，具有獨立法人資格，且為藥品上市許可持有人或備案人，近三年未發(fā)生重大產(chǎn)品質(zhì)量、安全和環(huán)保事故。申請評定醫(yī)藥創(chuàng)新性產(chǎn)品應(yīng)在省內(nèi)正常生產(chǎn)。

  （三）申請評定醫(yī)藥創(chuàng)新性產(chǎn)品應(yīng)為近三年內(nèi)獲批上市（創(chuàng)新藥、市場潛力大或全國首創(chuàng)的現(xiàn)代中藥可適當(dāng)放寬）,符合臨床使用需求。在國內(nèi)外依法擁有自主知識產(chǎn)權(quán)或依法取得知識產(chǎn)權(quán)，無知識產(chǎn)權(quán)糾紛。

  三、評定材料

  （一）加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照（事業(yè)單位法人證書、社會團體法人登記證書或民辦非企業(yè)單位登記證書）復(fù)印件（名稱變更的提供變更核準(zhǔn)通知書），稅務(wù)登記證復(fù)印件；或提供加載統(tǒng)一社會信用代碼、稅務(wù)登記號的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

  （二）省醫(yī)藥創(chuàng)新性產(chǎn)品比照享受“三首”相關(guān)政策申請報告、申請表、承諾書、應(yīng)用單位基本情況表；

  （三）申請評定的省醫(yī)藥創(chuàng)新性產(chǎn)品的批準(zhǔn)證書、生產(chǎn)許可證、檢測報告、查新報告、彩色照片、與醫(yī)療機構(gòu)簽訂的銷售合同（如有代理公司的，需同時提交申請單位與代理公司，及代理公司與醫(yī)療機構(gòu)簽訂的銷售合同）。申請單位2025年度經(jīng)審計的財務(wù)報表（如未披露提供2024年度審計財務(wù)報表）；

  （四）申請評定省醫(yī)藥創(chuàng)新性產(chǎn)品的知識產(chǎn)權(quán)歸屬有效證明文件，涉及多個單位的，需提交與產(chǎn)品技術(shù)歸屬及權(quán)限有關(guān)的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、許可、授權(quán)、合作生產(chǎn)、合作開發(fā)的合同或協(xié)議；

  （五）省級及以上藥品監(jiān)督管理部門出具的全國前三家或者安徽省首家獲批證明。

  四、有關(guān)要求

  申請單位于4月13日前將評定材料紙質(zhì)版1式5份提交至各縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)工信部門進行初審（評定材料電子版同步打包發(fā)送至各縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)工信部門），各縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)工信部門將推薦報告（正式行文）和評定材料，于4月15日前報送至市工信局。

 

附件：關(guān)于開展2026年比照享受“三首”相關(guān)政策申請報告書

合肥市工業(yè)和信息化局

2026年4月2日

 

（聯(lián)系人：童路，聯(lián)系方式：63538720）